表2. 卟啉单胞菌属等口腔厌氧菌引起的口腔外疾病的临床病例

表1. 患者肺泡灌洗液mNGS分析

图1. 患者入院后胸部CT。图a、b为2024-01-08胸部CT。图a为轴位CT示右肺大片气胸，肺组织压缩；左肺支气管扩张，管壁增厚，沿支气管见散在斑片状、片状高密度模糊影，病变内见含气囊腔；图b为冠状位CT：右肺大片气胸，肺组织压缩约90%，左肺上叶、下叶散在支气管扩张，管壁增厚，沿支气管见散在斑片状模糊影，病变内见含气囊腔。图c、d为2024-01-22胸部CT。图c为轴位CT示右肺明显复张，右肺中叶见少许扩张支气管及周围渗出改变；左肺斑片状、片状高密度模糊影范围明显缩小，囊腔边缘边界清楚；图d为冠状位CT：右肺明显复张，右肺下叶见少许扩张支气管及周围渗出改变；左肺上叶舌段、下叶见小斑片状模糊影

图1. 患者转运路线

图2. 5-HT与铁死亡介导的脓毒症心肌病的机制图 注：箭头表示促进作用，平头表示抑制作用。CLP为盲肠结扎穿刺术；5-HT3R为5-HT3受体；sST2为可溶性生长刺激表达基因2蛋白，是白细胞介素-1受体家族的重要成员；CK-MB为肌酸激酶同工酶MB；Cardiomyocyte为心肌细胞；Tropisetron为托烷司琼；5-HT2BR为5-HT2B受体；PI3K为磷脂酰肌醇-3-激酶；Akt又称PKB，为蛋白激酶B；mTOR为哺乳动物雷帕霉素靶蛋白；HIF1α为缺氧诱导因子-1α；ABCD1为ATP结合盒转运蛋白D亚家族成员1；5-HT为5-羟色胺；Fyn为酪氨酸蛋白激酶Fyn；MAO-A为单胺氧化酶A；ROS为活性氧；NF-κB为核因子κB；SSRIs为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂；SERT为5-羟色胺再摄取转运蛋白；Glutamate为谷氨酸；Cystine为胱氨酸；SLC3A2为溶质载体家族3成员2；SLC7A11为溶质载体家族7成员11；Cysteine为半胱氨酸；GSH为谷胱甘肽；Se为硒；GPX4为谷胱甘肽过氧化酶4；Lipid peroxides为脂质过氧化物；Ferroptosis为铁死亡；PUFAs为多不饱和脂肪酸；ACSL4为乙酰辅酶A合成酶长链家族成员4；LPCAT3为溶血磷脂酰胆碱酰基转移酶3；PUFAs-PE为多不饱和脂肪酸磷脂；LOX为脂氧合酶；POR为细胞色素P450氧化还原酶；PUFAs-OOH为脂质过氧化氢；PUFAs-OH为脂质醇；GTP为鸟苷三磷酸；GCH1为GTP环化水解酶1；BH4为四氢生物蝶呤；BH2即7，8-dihydrobiopterin，为7，8-二氢生物蝶呤；DHFR为二氢叶酸还原酶；CoQH2为泛醇；CoQ10为泛醌；FSP1为铁死亡抑制蛋白1；LPS为脂多糖；SLC39A14为溶质载体家族39成员14；LIP为不稳定铁池；Fenton为芬顿反应；Tf为转铁蛋白；TfR1为转铁蛋白受体1；Endosome为内体；STEAP3为STEAP3金属还原酶；Ferritin为铁蛋白；NCOA4为核受体共激活因子4；Ferritinophagy为铁自噬；SFXN1为线粒体膜蛋白sideroflexin1；DHODH为二氢乳清酸脱氢酶；mGPX4为线粒体GPX4；Mitochondrion为线粒体；5-HT1AR为5-HT1A受体；Immune cells为免疫细胞

图1. 5-HT与铁死亡介导的脓毒症心肌病的关系简图 注：5-HT为5-羟色胺；5-HTR为5-羟色胺受体

图6. CBD对CAF小鼠外周血清腺苷水平的影响 注：CON组为对照组；CAF组为咖啡因组；DZP组为DZP干预组；CBD组为CBD干预组；与对照组比较，^**P＜0.01；与CAF组比较，^###P＜0.001；CON为对照；CAF为咖啡因；DZP为地西泮；CBD为大麻二酚

图5. CBD对CAF小鼠下丘脑谷氨酸水平的影响 注：CON组为对照组；CAF组为咖啡因组；DZP组为DZP干预组；CBD组为CBD干预组；与对照组比较，^***P＜0.001；与CAF组比较，^###P＜0.001；CON为对照；CAF为咖啡因；DZP为地西泮；CBD为大麻二酚

图4. CBD对CAF组小鼠自主活动的影响。图a为CBD对CAF组小鼠活动总路程的影响；图b为CBD对CAF组小鼠活动平均速度的影响；图c为CBD对CAF组小鼠中央区域停留时间的影响 注：与对照组比较，^*P＜0.05；与CAF组比较，^###P＜0.001；CON为对照；CAF为咖啡因；DZP为地西泮；CBD为大麻二酚；DZP组为DZP干预组；CBD组为CBD干预组

图3. CBD对CAF组小鼠睡眠潜伏期和睡眠持续时间的影响。图a为CBD对CAF组小鼠睡眠潜伏期的影响；图b为CBD对CAF组小鼠睡眠持续时间的影响 注：与对照组比较，^**P＜0.01，^***P＜0.001；与CAF组比较，^###P＜0.001；CON为对照；CAF为咖啡因；DZP为地西泮；CBD为大麻二酚；DZP组为DZP干预组；CBD组为CBD干预组；sleep latency为睡眠潜伏期；sleep duration为睡眠持续时间

图2. 不同浓度CBD对戊巴比妥钠诱导的镇静催眠作用的影响。图a为不同浓度CBD对小鼠睡眠潜伏期的影响；图b为不同浓度CBD对小鼠睡眠持续时间的影响 注：与对照组比较，^**P＜0.01，^***P＜0.001；CON为对照；CAF为咖啡因；DZP为地西泮；CBD为大麻二酚；sleep latency为睡眠潜伏期；sleep duration为睡眠持续时间

图1. 不同浓度CAF对戊巴比妥钠诱导的镇静催眠作用的影响。图a为不同浓度CAF对小鼠睡眠潜伏期的影响；图b为不同浓度CAF对小鼠睡眠持续时间的影响 注：与对照组比较，^*P＜0.05，^**P＜0.01，^***P＜0.001；CON为对照；CAF为咖啡因；DZP为地西泮；CBD为大麻二酚；sleep latency为睡眠潜伏期；sleep duration为睡眠持续时间

表4. 3组患者治疗前后各症状表现评分比较（分，

\overline{x}

±s）

表3. 3组患者治疗前后各血脂指标水平比较（mmol/L，

\overline{x}

±s）

表2. 3组患者治疗前后各肝功能指标水平比较[U/L，

\overline{x}

±s]

表1. 3组基线特征及生理指标比较

表2. 夜间高血压影响因素分析

图1. RDW预测夜间高血压的ROC曲线 注：RDW为红细胞分布宽度；ROC曲线为受试者工作特征曲线；蓝色实线表示ROC曲线下面积（AUC）；蓝色区域表示95%可信区间（95%CI）

表1. 非夜间高血压组和夜间高血压组一般资料比较

图7. 列线图预测首诊SCLC患者处于广泛期的决策曲线